10여년간의 연구 끝에 개발된 엘
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작성자 test 댓글 0건 조회 32회 작성일 25-03-07 13:41당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 엘 플란타룸(L.
plantarum) HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.
인체적용시험 결과당화혈색소 및 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인돼 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다.
당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 L.
plantarum HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.
인체적용시험 결과, 당화혈색소 및 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인되어 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다.
다만 최근 미국 식품의약국(FDA)이 cGMP 허가를 위한원료의약품생산시설 사전심사를 진행했고, 긍정적인 회신을 받은 만큼 미국 시장 진출 및 수출에 대한 기대감이 작용했다는 분석이다.
애니젠 관계자는 “최근 별다른 부정적인 이슈가 없었는데도 주가가 연속해서 많이 하락했다.
plantarum HAC01 균주를 주원료로한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.
인체적용시험 결과, 당화혈색소와 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인되며 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다.
당큐락은 2023년 4월 출시 후 현재까지.
회사는 중국 파트너 ‘블루메이지’와 추가 본계약에 이어 미국 식품의약국(FDA)에원료의약품등록을 완료했다.
7개 총판을 통해 18개국에 진출한 엑셀세라퓨틱스는 대형 위탁개발생산(CDMO) 기업과 협력 강화 및 다국적 기업과 화이트 레이블(White-Label) 계약 추진을 통해 올해 15개 총판, 30개국으로 영업.
지난해부터 검토해 온 미국 현지원료의약품생산시설 확보 관련, 올해 상반기 중 투자 결정을 마무리해 근본적인 보호무역 리스크 대책을 마련한단 계획이다.
완제의약품보다 상대적으로 관세율이 낮은원료의약품수출을 늘려 부담을 완화한다는 방침도 내놨다.
셀트리온은 미국에서 신약으로 허가받은.
난치성 혈관질환 특화기업 큐라클(365270)이원료의약품(API) 전문 기업인 대성팜텍을 흡수합병하기로 이사회에서 결정했다고 6일 공시를 통해 밝혔다.
이번 합병은 신주발행을 통한 소규모 합병 형태로 진행되며, 합병기일은 5월 14일이다.
큐라클은 이번 합병으로원료의약품분야에서 안정적인 매출과.
4개 공장을 5년 내에 가동한다는 계획으로 3개 부지는원료의약품(API), 1개 부지는 차세대 주사요법을 위한 시설로 구축하겠다고 설명했다.
연구센터는 의약품에 대한 국가별 또는 품목별 관세 부과 여부 및 정도에 따라 미국시장에 진출해있는 기업들이 본격적인 전략을 수립할 것이라고 전망했다.
당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 L.
plantarum HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.
인체적용시험 결과, 당화혈색소 및 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인돼 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다.
당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 L.
plantarum HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다.
인체적용시험 결과, 당화혈색소 및 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인돼 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다.
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