혁신 신약 개발 기업큐리언트는 내성 결핵 치료제 '텔라세벡(Telacebec)'의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM)에.

큐리언트는 세계 최초로 시토크롬 bc1 저해제 계열 항생제를 개발한 성과를 인정받아, 해당 계열 항생제의 성분명 접미사(-cebec)를 직접 선정하는 권한을.

큐리언트는 세계 최초로 시토크롬 bc1 저해제 계열 항생제를 개발한 성과를 인정받아, 해당 계열 항생제의 성분명 접미사(-cebec)를 직접 선정하는 권한을.

큐리언트는 내성 결핵 치료제 '텔라세벡'의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM, American Journal of Respiratory and Critical Care.

큐리언트는 세계 최초로 시토크롬 bc1 저해제 계열 항생제를 개발한 성과를 인정받아, 해당 계열 항생제의 성분명 접미사(-cebec)를 직접 선정하는.

큐리언트는 내성 결핵 치료제 '텔라세벡(Telacebec)'의 임상 2A상 최종 결과가 미국호흡기중환자의학저널(AJRCCM)에 게재됐다고 1일 밝혔다.

회사에 따르면 이번 논문은 2020년 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 요약 형태로 소개됐던 중간 결과를 보다 구체적으로 분석한 것이다.

◆큐리언트, 텔라세벡 결핵 2A상 최종결과 논문 발표큐리언트가 내성 결핵 치료제 '텔라세벡(Telacebec)'의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM)에 게재됐다고 1일 밝혔다.

이번 논문은 2020년 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 요약 소개됐던 내용을 보다 상세히 다뤘다.

이 기술은 신경퇴행성 질환 예방과 운동 기능 개선에 효과가 있는 것으로 평가된다.

동구바이오제약이 최대주주로 있는큐리언트역시 자체 개발한 퍼스트 인 클래스(first-in-class) 신약 후보물질 '텔라세벡(Telacebec)'의 허가임상 중간 데이터를 세계보건기구(WHO)가 주관하는 '제2회 피부 소외열대질환(NTDs).

큐리언트는 내성 결핵 치료제 ‘텔라세벡(Telacebec)’의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM, American Journal of Respiratory.

큐리언트는 세계 최초로 시토크롬 bc1 저해제 계열 항생제를 개발한 성과를 인정받아, 해당 계열 항생제의 성분명 접미사(-cebec)를 직접.

성범죄전문변호사

큐리언트는 내성 결핵 치료제 '텔라세벡(Telacebec)'의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine)에 게재됐다고 1일 밝혔다.

이번 논문은 2020년 세계적 의학저널인.

동구바이오제약이 최대주주로 있는큐리언트가 내성 결핵 치료제 텔라세벡의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM)에.

남기연큐리언트대표는 "이번 결핵 임상 데이터는 텔라세벡이 이제껏 보지 못한 혁신적인 항생제임을 보여준다"며 "가장 빠른 허가가 기대되는 부룰리궤양을.

큐리언트는 내성 결핵 치료제 '텔라세벡(Telacebec)'의 임상 2A상 최종 결과 논문이 미국 호흡기중환자의학저널(AJRCCM)에 게재됐다고 1일 밝혔다.

큐리언트에 따르면 텔라세벡은 단독 투여만으로 2주 만에 통계적으로 유의미한 항균 효과를 입증한 유일한 결핵 치료제다.